Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - παντοπραζόλη - Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση - Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων - Βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα, καταστροφή οξέος) σε ενήλικες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, βενζοϊκό νάτριο, υδροχλωρική μετφορμίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς όταν η ινσουλίνη σε σταθερή δόση και με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - παντοπραζόλη - Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση - Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων - Βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα, καταστροφή οξέος) σε ενήλικες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - αλγλιπτίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - Είναι το vipidia ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, περιλαμβανομένης της ινσουλίνης, όταν αυτά, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή μείωσης γλυκαιμικού ελέγχου (βλ. παραγράφους 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - Ορθού Συρίγγιο - Ανοσοκατασταλτικά - alofisel ενδείκνυται για τη θεραπεία των σύνθετων περιπρωκτικών συριγγίων σε ενήλικες ασθενείς με μη-ενεργά/ήπια ενεργό αυλού νόσο του crohn, όταν συρίγγια έχουν δείξει ανεπαρκή ανταπόκριση σε τουλάχιστον μία συμβατική ή βιολογική θεραπεία. alofisel θα πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την προετοιμασία του συριγγίου.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - Δάγκειος πυρετός - Εμβόλια - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

baxalta innovations gmbh, austria industriestrasse 67, a-1221 vienna +43 1 20 100-0 - factor ii (prothrombin); factor vii (proconvertin); factor ix (monoclonal antibody purified); factor x (stuart prower factor); human protein c - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 600 iu/20ml - factor ii (prothrombin) 480 - 850iu; factor vii (proconvertin) 500iu; factor ix (monoclonal antibody purified) 600iu; factor x (stuart prower factor) 600iu; human protein c 400iu - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

baxalta innovations gmbh, austria industriestrasse 67, a-1221 vienna +43 1 20 100-0 - immunoglobulin human normal - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 200mg/ml - immunoglobulin human normal 200mg - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

takeda europe r & d centre ltd, london, u.k. - pioglitazone - ΔΙΣΚΙΟ - 15mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ